TEMA 6: QUÍMICA ORGÁNICA

1.- EL ÁTOMO DE CARBONO

La estructura electrónica del átomo de carbono es:

1s² 2s² 2p²

^{De los seis electrones sólo interesan, desde el punto de vista reactivo, los cuatro electrones de la última capa.}

^{El carbono tiende a adquirir estructura de gas noble por compartición de sus electrones más externos con los de otros átomos. En los compuestos orgánicos, el átomo de carbono es siempre tetravalente. Se logra la tetravalencia del átomo de carbono mediante la hibridación de orbitales.}

^{La hibridación de orbitales supone igualación de energía y forma en los orbitales correspondientes.} 

^{La hibridación sp3 posibilita la formación de 4 enlaces simples y los cuatro orbitales adoptan una distribución tetraédrica}

^{2.- ALCANOS}

^{Son compuestos formados por carbono e hidrógeno, de cadena abierta y con enlaces simples.}

^{* Se nombran con la terminación __ano  precedida del numeral griego, penta, hexa, hepta, etc. Los cuatro primeros compuestos reciben los nombres siguientes:}

Fórmula	Nombre	Radical	Nombre
CH4	Metano	CH3-	Metil-(o)
CH3-CH3	Etano	CH3-CH2-	Etil-(o)
CH3-CH2-CH3	Propano	CH3-CH2-CH2-	Propil-(o)
CH3-CH2-CH2-CH3	Butano	CH3-CH2-CH2-CH2-	Butil-(o)

Los alcanos ramificados se nombran siguiendo los siguientes pasos:

1) Se elige la cadena principal la que contenga un mayor número de átomos de carbono.

2) Se numera la cadena principal de un extremo al otro, de manera que los carbonos con cadenas laterales tengan los números más bajos. A estos números se les llaman localizadores.

Si hay varias posibilidades, se elige la que haga recaer localizadores más bajos a los radicales ordenados alfabéticamente.

3) Se nombra la cadena principal: Delante se nombran los radicales, por orden alfabético y terminación "il". Si algún radical se repite, se utilizan los prefijos de cantidad “di-”, “tri-”, “tetra-”, etc. Para establecer el orden alfabético de los radicales, no se tiene en cuenta el prefijo de cantidad, salvo en el caso de radicales complejos ramificados, en los que se considera la primera letra del nombre.

Delante del nombre del radical se pone el localizador o los localizadores correspondientes, separados por un guión del nombre del radical. Si hay varios localizadores se separan entre sí mediante coma,

EJEMPLOS:

3-metilhexano

2,2,4-trimetilpentano

4-etil-2-metil-5-propiloctano

3.- ALQUENOS

Son hidrocarburaos que presentan unos más dobles enlaces.
Se nobran con la terminación "eno".

Si hay ramificaciones, se elige como cadena principal la que contenga los dobles enlaces

4.- ALQUINOS

Son hidrocarburaos que presentan unos más triples enlaces.
Se nobran con la terminación "ino".

Si hay ramificaciones, se elige como cadena principal la que contenga los triples enlaces